- Категория: Профилактика заболеваний
- Просмотров: 22
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ – вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы.
Признаки: головная боль, слабость, нарушение сна, повышение температуры тела, боли в конечностях, пояснице, тошнота, рвота, боль в глазных яблоках. Характерна двухволновость заболевания (после 2 – 3 дня температура тела снижается и через 4 – 5 дней повышается снова).
ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ - инфекционное заболевание с поражением кожи, центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата.
Признаки: недомогание, слабость, мышечные боли, лихорадка, появление в месте укуса клеща характерной постепенно увеличивающейся эритемы (красное пятно на коже) с темным, выступающим над поверхностью кожи валиком.
- Категория: Профилактика заболеваний
- Просмотров: 80
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ – вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы.
Признаки: головная боль, слабость, нарушение сна, повышение температуры тела, боли в конечностях, пояснице, тошнота, рвота, боль в глазных яблоках. Характерна двухволновость заболевания (после 2 – 3 дня температура тела снижается и через 4 – 5 дней повышается снова).
ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ - инфекционное заболевание с поражением кожи, центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата.
Признаки: недомогание, слабость, мышечные боли, лихорадка, появление в месте укуса клеща характерной постепенно увеличивающейся эритемы (красное пятно на коже) с темным, выступающим над поверхностью кожи валиком.
- Категория: Профилактика заболеваний
- Просмотров: 30
Гемофили́я или «Наследственный дефицит факторов свёртывания крови» – это заболевание крови, которое относится к группе наследственных коагулопатий (нарушение процесса свёртывания крови). Распространенность этой патологии в мире составляет 1 случай на 10 тыс. мужского населения.
Этиология
Этиология наследственных дефицитов факторов свёртывания крови достаточно изучена. Обнаружены характерные изменения одного гена в Х-хромосоме. Установлено, что именно этот участок ответственен за производство необходимых факторов свертывания, специфических белковых соединений.
Практически 70% случаев гемофилии считаются наследственными. Болезнь проявляется только у лиц мужского пола, женщины являются носительницами гена гемофилии, который она может передать сыновьям: каждый родившийся у этой женщины мальчик имеет 50 % шанс стать пациентом, страдающим гемофилией.
Рожденная девочка может быть носительницей, но сама не болеть. Наследственный дефицит факторов свёртывания крови у женщин (девочек) – очень редкое явление. Для этого ребенок должен родиться от страдающего гемофилией отца и матери-носительницы. В мировой практике описано всего 60 аналогичных заболеваний. Редко встречаются случаи заболевания у девочек, рожденных от болеющего гемофилией отца и здоровой матери. Успехи современной медицины по продлению жизни пациентов предполагают рост выявления девочек с гемофилией в ближайшие годы.
