logotip.png
state_institution_Pruzhany_district_centre_of_hygiene_and_epidemiology.png

ВД донора крови 2021

Клещи

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ – вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы.

Признаки: головная боль, слабость, нарушение сна, повышение температуры тела, боли в конечностях, пояснице, тошнота, рвота, боль в глазных яблоках. Характерна двухволновость заболевания (после 2 – 3 дня температура тела снижается и через 4 – 5 дней повышается снова).

ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ  - инфекционное заболевание с поражением кожи, центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата.

Признаки: недомогание, слабость, мышечные боли, лихорадка, появление в месте укуса клеща характерной постепенно увеличивающейся эритемы (красное пятно на коже) с темным, выступающим над поверхностью кожи валиком.

Клещи

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ – вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы.

Признаки: головная боль, слабость, нарушение сна, повышение температуры тела, боли в конечностях, пояснице, тошнота, рвота, боль в глазных яблоках. Характерна двухволновость заболевания (после 2 – 3 дня температура тела снижается и через 4 – 5 дней повышается снова).

ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ  - инфекционное заболевание с поражением кожи, центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата.

Признаки: недомогание, слабость, мышечные боли, лихорадка, появление в месте укуса клеща характерной постепенно увеличивающейся эритемы (красное пятно на коже) с темным, выступающим над поверхностью кожи валиком.

Гемофили́я или «Наследственный дефицит факторов свёртывания крови» – это заболевание крови, которое относится к группе наследственных коагулопатий (нарушение процесса свёртывания крови). Распространенность этой патологии в мире составляет 1 случай на 10 тыс. мужского населения. 

Этиология

Этиология наследственных дефицитов факторов свёртывания крови достаточно изучена. Обнаружены характерные изменения одного гена в Х-хромосоме. Установлено, что именно этот участок ответственен за производство необходимых факторов свертывания, специфических белковых соединений.

Практически 70% случаев гемофилии считаются наследственными. Болезнь проявляется только у лиц мужского пола, женщины являются носительницами гена гемофилии, который она может передать сыновьям: каждый родившийся у этой женщины мальчик имеет 50 % шанс стать пациентом, страдающим гемофилией.

Рожденная девочка может быть носительницей, но сама не болеть. Наследственный дефицит факторов свёртывания крови у женщин (девочек) – очень редкое явление. Для этого ребенок должен родиться от страдающего гемофилией отца и матери-носительницы. В мировой практике описано всего 60 аналогичных заболеваний. Редко встречаются случаи заболевания у девочек, рожденных от болеющего гемофилией отца и здоровой матери. Успехи современной медицины по продлению жизни пациентов предполагают рост выявления девочек с гемофилией в ближайшие годы.

ВД гемофилии

Переключатель версий

Вышестоящая организация

ocgie

Коронавирус 2019

 

Цели устойчивого развития в Беларуси

sdg

Портал рейтинговой оценки качества оказания услуг

Пружаны - здоровый город

Телефон доверия

0015 017

http://mir.pravo.by/

Телефоны для обращения граждан

guzo